CRISPR 유전자 편집

최종 수정: 1시간 전 aginglab 2 조회
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문서 역사

CRISPR(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)는 특정 DNA 염기서열을 매우 정밀하게 찾아가 절단하고 수정할 수 있게 해주는 혁신적인 유전자 편집 기술이다.

작동 원리

  • 핵심 구성 요소는 안내 RNA(gRNA)와 Cas9과 같은 핵산 분해 효소이다.
  • gRNA가 목표하는 DNA 서열에 결합하면, Cas9 효소가 해당 부위를 정확히 절단한다.
  • 세포는 이 손상된 부분을 복구하는 과정에서 원하는 유전자를 삽입하거나 비활성화할 수 있다.

응용 분야

이 기술은 질병 모델링, 신약 개발, 농업 개량 등 광범위한 생명과학 연구에 활용되고 있으며, 유전병 치료법 개발의 가능성을 열었다.

Cas9 DNA 복구 유전자 가위